1. |
付属の培養液をあらかじめウォーターバスやインキュベーターで37℃ に温めておきます。(培養液 は凍ったままウォーターバスやインキュベーターに入れて温めてください。) |
2. |
37℃に温めておいた培養液をクリーンベンチ内に用意しておきます。 |
3. |
ディープフリーザー (-80℃) から BBBキット ™を取り出し、すばやくクリーンベンチの中に入れ、中身を出します。 BBBキット™ を密封しているセロファンの袋は、必ず、クリーンベンチの中で、はずしてください。(BBBキット™ は構造上とても溶けやすいので、ディープフリーザーから取り出し解凍するまでの工程は、すばやく行ってください。) |
4. |
取り出した BBBキット ™の表面に氷や水滴がついている場合は、消毒用エタノールを噴霧し、キムワイプなどでふき取ってください。このとき、プレートを逆さまにしないように注意してください。またプレートの表面についた水滴をキットの中に入れないように注意してください。 |
5. |
このあと直ちに、凍った状態のままの BBBキット™ の脳側に、培養液1000 μL ずつ添加します(12 well分)。脳側に 培養液を添加するときは、インサートのすき間から添加してください。
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※5. 〜 7. の工程において、ピペットの先でメンプレンに触れたり、インサートをはずしたり動かしたりしないように注意してください。
アストロサイトが均一に分散されず、BBBキットが正常に機能しない場合があります。 |
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6. |
脳側に 12 well分添加したあと、血管側 (インサートの内側) に培養液 を200 μLずつ添加します(12 well 分)。
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7. |
解凍作業終了後、プレートの表面と底に残っている水滴を消毒用エタノールで濡らしたキムワイプ等で拭き取ってください。 |
8. |
CO2 インキュベーターで、2 〜 3 時間培養します。この間に、培養液を 37℃ に温めておいてください。 |
9. |
2 〜 3 時間培養後、倒立顕微鏡でアストロサイトが張り付いていることを確認してください。
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アストロサイト |
内皮細胞 |
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RBT-24H は、メンブレンの性質上、内皮細胞を観察することができません(解凍直後は、内皮細胞が観察できます)。
内皮細胞とアストロサイトの一部のみ鏡検することができますので、その一部を目安に細胞の接着をご確認ください。 |
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10. |
インサートをピンセットで持ち上げ、脳側の培養液を吸引します。次ぎに、血管側(インサート内)の培養液を吸引し、37℃ に温めていた培養液 を血管側に 300 μL、脳側に 1200 μL 入れます。
この作業を繰り返し、 BBBキット™ すべての well の培地交換を行います。
(細胞を傷つけないよう 1 well ごとに吸引して、培養液 の添加は丁寧に行ってください。)
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11. |
CO2 インキュベーターで、一昼夜培養します。 |